美国政府批准极端耐药结核病新疗法

发布时间: 2019-08-20 信息来源:医药网

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医药网8月19日讯 8月17日消息,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。
 
  接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中,近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。
 
  其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。
 
  该疗法于8月14日获得批准,由纽约市的一个非营利性研究组织结核病联盟开发,由pretomanid和另外两种药物bedaquiline和linezolid组成。
 
  根据世界卫生组织(WHO)的数据,全世界每年约有50万人被诊断出患有耐多药结核病,其中约8.5%的人患有XDR结核病。普通的结核病治疗方法对XDR结核病不起作用,因此患有这种极端形式的结核病的人至少需要一年半的时间,同时服用8种药物才能治愈。世界卫生组织表示,即便如此仍有多达三分之二的人死于XDR。
 
  参考资料:
 
  Treatment for extreme drug-resistant tuberculosis wins US government approval